PACIENTES: El senado se compromete con el TDAH

La comisión de Sanidad del Senado ha aprobado por unanimidad tramitar
una moción que inste al gobierno a adoptar medidas que mejoren el
abordaje  del Déficit por Atención e Hiperactividad (TDAH). El
gobierno tiene ahora en su tejado la responsabilidad respecto a las
peticiones de las asociaciones: la reducción del precio de los
fármacos y el reconocimiento de una normativa nacional acerca del
abordaje de la enfermedad.

El TDAH es la patología psiquiátrica más estudiada en la infancia y el
segundo trastorno con más prevalencia en esta edad, afectando entre el
5 y el 7 por ciento de los menores. El TDAH, como consecuencia de su
carácter crónico persiste en la edad adulta entre el 50 y el 60 por
ciento de los que lo han padecido en la infancia y la adolescencia. Se
estima que entre el y 4 por ciento de los adultos padece TDAH.

Actualmente son muchos los problemas que demandan las asociaciones de
Pacientes en torno a este trastorno, que no sólo afecta a los más
pequeños: un mejor acceso a los tratamientos, reducción del coste de
los fármacos, planes educativos específicos para el apoyo a los niños
con TDAH, o una mayor profesionalización de los médicos en el terreno
de la psiquiatría infantil. Estas han sido algunas de las demandas que
Fulgencio Madrid, presidente de la Federación Española de Asociaciones
de Ayuda al Déficit de Atención e Hiperactividad (FEAADAH) ha
transmitido en comparecencia pública el jueves 7 de Octubre en la
Comisión de Sanidad en el marco de la Semana Europea de
Sensibilización.

Fulgencio ha mostrado su satisfacción respecto al encuentro mantenido
con los senadores de la cámara baja. 'Los senadores mostraron gran
interés, y antes de que acabe este mes la moción podría estar
aprobada. De este modo, el gobierno tendrá una llamada de atención por
parte del Senado para que se comprometa con el TDAH', ha expresado
Fulgencio.

Las distintas asociaciones de Pacientes han solicitado a las
autoridades la inclusión de los fármacos indicados en el tratamiento
del TDAH en el grupo de aportación reducida de los beneficiarios.
Actualmente las familias hacen frente en torno al 50 o 60 por ciento
del precio, con un coste aproximado para las familias de entre 50 y 60
euros mensuales. Al tratamiento farmacológico se une la terapia
psicopedagógica, que aunque es ofrecida por la sanidad pública, la
saturación del sistema dificulta el acceso.

También se ha puesto de manifiesto las diferencias de trato a los
escolares afectados por TDAH dentro del sistema educativo, dependiendo
de cada comunidad Autónoma. Según afirma Fulgencio Madrid, a excepción
de Murcia y las Islas Baleares 'en ninguna otra comunidad se da nombre
al TDAH', aunque Fulgencio recalca que el interés desde las
asociaciones es que exista una normativa a nivel nacional que ampare
los derechos de pacientes y familiares en todo el territorio nacional.

Murcia es, hoy por hoy, la única Comunidad Autónoma donde existe un
plan específico concentrado en el TDAH con un equipo centrado en ello.
Este plan es fruto de la coordinación de las Consejerías de Sanidad y
Educación murcianas. En el caso de Baleares el TDAH 'ha sido
reconocido a nivel normativo'. Y respecto al resto de autonomías, el
abordaje de esta enfermedad se han centrado en la publicación de guías
y material educativo, aunque ningún plan específico en relación. De
este modo, en muchos centros escolares se denomina a estos niños como
'escolares con trastorno de conducta', una etiqueta errónea según
Fulgencio Madrid.